El diagnóstico temprano y el amplio arsenal terapéutico de Cantabria para abordar la esclerosis múltiple, claves en la jornada monográfica de la Escuela Cántabra de Salud

Santander-08.06.2024

La importancia del diagnóstico temprano y el amplio arsenal terapéutico del que dispone Cantabria para abordar la esclerosis múltiple centraron la jornada monográfica de la Escuela Cántabra de Salud, que tuvo lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con motivo del día mundial de la enfermedad, que reunió a profesionales sanitarios de múltiples disciplinas y a pacientes de esclerosis múltiple.

Durante la bienvenida institucional de la jornada, el gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla, José Francisco Díaz, agradeció la asistencia de profesionales y pacientes a una jornada dedicada por completo a «una enfermedad muy importante», como es la esclerosis múltiple, que en Cantabria afecta a cerca de 500 personas. Díaz también reconoció el papel que juega el Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla que es, a su juicio, «uno de los mejores en el abordaje de este tipo de pacientes en España».

De igual modo, la subdirectora de Cuidados, Formación y Continuidad Asistencial del Servicio Cántabro de Salud (SCS), Patricia Corro, también expresó su agradecimiento por la celebración de esta jornada, que supone un «punto de encuentro e intercambio» entre profesionales y ciudadanos, y que está impulsada por la Escuela Cántabra de Salud, en colaboración con la Fundación Marqués de Valdecilla.

Precisamente, esta jornada tuvo lugar con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que este año tiene como lema central ‘Desde el primer síntoma el tiempo es oro’. Y es que, tal y como señaló la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cantabria, María Lina Fernández, «el tiempo es oro en el diagnostico porque es el tiempo del cerebro».

Menos tiempo en el diagnóstico que en el resto de España

Durante su intervención en el evento, la representante de los pacientes reivindicó la adopción de medidas «para garantizar el diagnóstico temprano de esta enfermedad y su tratamiento precoz». Para Fernández, «el código postal no puede determinar la vida de un paciente con esclerosis múltiple», y reconoció que, en Cantabria, los pacientes cuentan con los últimos tratamientos farmacológicos, algo «que no sucede en otras comunidades autónomas».

De igual modo, hizo referencia al último informe de las listas de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS) que apuntaba a que la media de espera para la consulta de Neurología en esta patología se sitúa en 30 días, mientras que en Cantabria «nos podemos sentir satisfechos por los profesionales con los que contamos, ya que estos días se reducen a menos de la mitad».

En general, la representante de los pacientes de esclerosis múltiple en Cantabria apostó por una «mayor protección social» desde el diagnostico de esta enfermedad «crónica, heterogénea y cambiante», que pasa por un reconocimiento del 33% del grado de discapacidad.

De hecho, Lina Fernández participó en la primera mesa redonda de la jornada sobre el diagnóstico de la esclerosis múltiple, en la que la neuróloga del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Andrea González destacó que «cada vez hay más avances» desde el punto de vista diagnóstico, dándose importancia en la actualidad a algunos síntomas «que antes pasaban más desapercibidos».

Una opinión que también compartió el neurólogo Vicente González, que recordó el impacto de los factores genéticos y pronósticos en el debut y evolución de la enfermedad. En general, el inicio de la esclerosis múltiple se produce entre los 20 y 40 años, siendo más frecuente en mujeres, aunque más grave y discapacitante en hombres.

Es, además, según señalaron los expertos, la principal causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes del mundo occidental, mientras que la prevalencia mundial está aumentando en todas las regiones de la Organización Mundial de la Salud (OMS).  

Por su parte, la médica del Centro de Salud Zapatón, María Zulema Gómez Del Río, valoró el papel de los profesionales de Atención Primaria en el abordaje de la esclerosis múltiple, ya que es «la puerta de entrada en el sistema sanitario». En definitiva, son los encargados de identificar síntomas clínicos, que abarcan desde los sensitivos hasta otros relacionados con la neuritis óptica o disminución de la agudeza visual para después proceder a la derivación del paciente a los especialistas en estos campos médicos.

Precisamente, esta experta abogó por establecer protocolos de actuación entre los profesionales de Atención Primaria y los especialistas, por una comunicación directa para consultas rápidas o por la telemedicina, entre otras cuestiones.

Más tratamientos personalizados y eficaces

En general, los expertos coincidieron en señalar que las mejoras en el diagnóstico impactan en la atención de los pacientes con esclerosis múltiple y que el tratamiento temprano con fármacos de alta eficacia disminuye la discapacidad futura. También apostaron por la medicina de precisión, que se traduce en tratamientos más personalizados y eficaces, y por estrechar la colaboración entre distintos especialistas para poder individualizar el tratamiento en cada paciente.

Tras esta primera mesa, durante la segunda sobre ‘los desafíos de las distintas caras de la enfermedad’, la neuróloga de la consulta monografía de esclerosis múltiple del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, María José Sedano, compartió también la opinión de anteriores expertos sobre los avances en las últimas tres décadas que han llevado, entre otras cuestiones, a disponer en la actualidad de «un extenso arsenal terapéutico», con tratamientos efectivos que han modificado el curso de la enfermedad.

Un ejemplo de ello es que, tal y como comentó la facultativa del Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Marqués de Valdecilla, Ana Isabel Merino, esta enfermedad apenas impacta en la gestación y lactancia de la mujer ya que, en la actualidad, la esclerosis múltiple no condiciona la vida fértil, existen tratamientos compatibles con la gestación y lactancia materna y no hay relación entre el embarazo y la discapacidad. Con todo, Merino recomendó un seguimiento conjunto de Neurología y Ginecología durante esta etapa de vida de la mujer.

Tras estas dos primeras mesas, se celebró una tercera centrada en el deterioro cognitivo, el manejo urológico y el impacto social de la esclerosis múltiple, así como una cuarta y última mesa sobre la importancia de superar los desafíos personales y aprovechar los recursos comunitarios en la gestión de la esclerosis múltiple.