Primeros resultados del ensayo clínico CASSANDRA con el fármaco IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas

El Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) y el Instituto de Investigación Sanitaria IDIVAL avanzan en el desarrollo del ensayo clínico CASSANDRA, que evalúa por primera vez en humanos el fármaco experimental IDP-121, un inhibidor directo de cMyc, una proteína clave en el desarrollo de numerosos tipos de cáncer.

Este estudio multicéntrico, actualmente en fase I/II, está dirigido a pacientes con Mieloma Múltiple, Linfoma No Hodgkin de alto grado y Leucemia Linfática Crónica, y tiene como principal objetivo determinar la seguridad, tolerabilidad y la actividad clínica preliminar de este prometedor compuesto.

Primeros datos: tolerabilidad y señales de actividad antitumoral

La coordinación del ensayo está liderada por el Dr. Enrique M. Ocio, jefe del Servicio de Hematología del HUMV y responsable del Grupo de Hematología y Hemoterapia de IDIVAL. Hasta la fecha, se han incluido siete pacientes en la fase de escalada de dosis, sin que se hayan detectado toxicidades relevantes.

A pesar de tratarse de dosis iniciales bajas, los investigadores han observado indicios de actividad antitumoral, destacando la frenada de la progresión de la enfermedad en algunos de los participantes.

En paralelo, el equipo dirigido por el Dr. Santiago Montes, desde Valdecilla, lleva a cabo estudios biológicos complementarios para profundizar en los mecanismos de acción del IDP-121 y analizar su impacto molecular en este tipo de neoplasias hematológicas.

Investigación colaborativa a nivel nacional

El ensayo CASSANDRA se desarrolla en colaboración con otros cuatro hospitales españoles:

• Hospital Vall d’Hebron (Barcelona)
• Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)
• Hospital Universitario de Salamanca
• Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia)

Este trabajo conjunto responde a la necesidad urgente de explorar nuevas alternativas terapéuticas para pacientes con cánceres hematológicos avanzados o resistentes, donde las opciones de tratamiento suelen ser muy limitadas tras varias líneas terapéuticas previas.

Con estos primeros resultados alentadores, el estudio CASSANDRA abre una vía de esperanza para pacientes y profesionales, y representa un paso importante hacia el desarrollo de tratamientos personalizados y más eficaces en el ámbito de la hematología oncológica.