Torrelavega recordó el síndrome de Chiari en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Este sábado y con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras y con la colaboración de la concejalía de Sanidad, se desarrolló una jornada por la malformación de Chiari, que consistió en una sesión de zumba y una comida solidarias.

Tuvo lugar en el gimnasio Torresport organizada por la asociación Chiari Warrior Cantabria y acudieron los concejales de Sanidad, José Luis Urraca y de Participación Ciudadana, Borja Sainz Ahumada.

El concejal de Sanidad, José Luis Urraca, ha recordado que son muchas las personas que conviven con algún tipo de enfermedad rara en nuestro país y ha explicado que «Se calcula que 5.600 personas en España han desarrollado la malformación de Chiari. Es una de las enfermedades raras que en su Día Mundial hemos recordado para que se invierta en su investigación, se avance en sus tratamientos y reciban el necesario apoyo social».

La actividad fue organizada por Chiari Warrior Cantabria y Marisol Mena Perea, quien padece este síndrome y lucha por darle visibilidad y que se conozca.

La enfermedad, la malformación de Arnold Chiari, consiste en una afección en la cual el tejido cerebral se extiende hacia el canal espinal. El cráneo ejerce presión sobre el cerebro y lo empuja hacia abajo. Afecta al sistema nervioso y provoca dolores de cabeza severos (agravados por la tos o esfuerzo), vértigo, inestabilidad, debilidad muscular y problemas sensitivos.

José Luis Urraca, concejal Sanidad